个人简介

郭英，女，1969年7月生，山西大同人，医学博士，ok138太阳集团中国官方网站副教授，硕士生导师。

工作情况：1992至1998 在山西省大同市医专附属医院任耳鼻喉科住院医师。2001年-2005年年第四军医大学病理学教研室和西京医院病理科任助教（住院医师）。2005年-2009年年在第四军医大学病理学教研室和西京医院病理科任讲师（主治医师），2009年-2017年在第四军医大学病理学教研室和西京医院病理科任副教授（副主任医师）。2017-2019第三方医学实验室病理部主任，2019年ok138太阳集团中国官方网站病理部负责人，大兴医院病理科主任。

教育情况：1992年毕业于山西医科大学医学系并获医学学士学位。1998年考入第四军医大学硕士队入伍。2001年在第四军医大学获医学病理学与病理生理学硕士学位。2005年在第四军医大学获病理学与病理生理学博士学位。2004年4月至2005年3月以笹川医学奖学金制度研究员的身份赴日本福冈大学病理学教室研修一年。2007年4月至7月以笹川医学奖学金制度特别研究员的身份赴日本爱知县癌症中心分子医学部研修。2012年11月至2013年10月在日本久留米大学病理学教室以访问学者身份进修病理诊断。

科研及论文：负责、参与十项国家自然科学基金的研究工作。现已在本学科的国内源期刊发表论文50余篇，在SCI收录期刊发表论文30篇（包括在血液病学权威杂志Blood、Leukemia等上以第一或通讯作者发表论著7篇），他引次数461次（截至2018年8月）。

 学术任职：陕西省国际医学交流促进会病理学专业委员会主任委员；中国非公医疗机构协会病理专业委员会常务委员，陕西省医师协会病理专业委员会委员。

承担的科研项目

2011-2013年度承担国家自然科学基金面上项目 (项目号: No.81071951)

2010-1011年度承担省部级一般项目（项目号：No.2009JM4002-2）

2011年西京医院人才梯队基金：淋巴造血疑难病理诊断。

指导本科生科研项目及成果

1. Zeng K, Ohshima K, Liu Y, Zhang W, Wang L, Fan L, Li M, Li X, Wang Z, Guo S, Yan Q, Guo Y.BRAFV600E and MAP2K1 mutations in Langerhans cell histiocytosis occur predominantly in children.Hematol Oncol. 2016 Sep 6 ( IF:3.193)

2. Zeng K, Wang Z, Ohshima K, Liu Y, Zhang W, Wang L, Fan L, Li M, Li X, Wang Y, Yu Z, Yan Q, Guo S, Wei J, Guo Y.BRAF V600E mutation correlates with suppressive tumor immune microenvironment and reduced disease-free survival in Langerhans cell histiocytosis. Oncoimmunology. 2016 Jun 14;5(7) ( IF:7.7)

3. Guo Y, Arakawa F, Miyoshi H, Niino D, Kawano R, Ohshima K.Activated janus kinase 3 expression not by activating mutations identified in natural killer/T-cell lymphoma. Pathol Int. 2014 Jun;64(6):263-6.(IF:1.742)

4. Guo, Ying; Takeuchi, Ichiro; Karnan, Sivasundaram; Miyata, Tomoko; Ohshima, Koichi; Seto, Masao, Array-comparative genomic hybridization profiling of immunohistochemical subgroups of diffuse large B-cell lymphoma shows distinct genomic alterations, Cancer Science,  2014;105(4), 481-489(兼通讯作者）(IF:4.372)

5. Guo Y, Karube K, Kawano R, J Suzumiya , Takeshita M, Kikuchi M, Huang GS, Li Q , Ohshima K. The pathological analysis of BCL2-negative follicular lymphoma; BCL6 translocation and BCL6 and p53 expression may take place bcl2 in lymphomagenesis. Pathology International.2007;57(3):148-152. (IF:1.742)

6. Karube K, Guo Y, Suzumiya J, Sugita Y, Nomura Y, Yamamoto K, Shimizu K, Yoshida S, Komatani H, Takeshita M, Kikuchi M, Nakamura N, Takasu O, Arakawa F, Tagawa H, Seto M, Ohshima K. CD10(-)MUM1(+)follicular lymphoma lacks BCL2 translocation and shows characteristic biological and clinical features. Blood. 2007 Apr 1;109(7):3076-9. (共同第一) (IF:15.132)

7. Guo Y, Karube K, Kawano R, Yamaguchi T, Suzumiya J, Huang GS , and Ohshima K. Low Grade Follicular Lymphoma with t(14;18) presents a homogeneous disease entity  otherwise the rest comprises minor groups of heterogeneous disease entities with Bcl2 amplification, BCL6 translocation or other gene aberrances. Leukemia. 2005 Jun;19(6):1058-63. (IF:10.023)

获得的教学和科研表彰